日本臨床試験学会 教育セミナー 参加申込フォーム
「第11回 倫理審査委員会を考える！改正臨床研究法が臨床研究の計画・実施に与える影響
～改正法施行後、私たちが対応すべき事とは？～ 」
ハイブリッド開催（2025年10月25日（土）開催）
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参加形態
講義のみ（現地参加）
講義のみ（Web参加）
講義＋グループディスカッションに参加する（現地参加）
講義＋グループディスカッションに参加する（Web参加）
※現地会場：日本橋ライフサイエンスハブ8階（最寄り駅：東京・三越前）を予定しております。
※申し込み後の変更は事務局までご連絡ください。
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名前
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名前（フリガナ）
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生年月日
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所属機関名
所属部署名
ご所属機関の所在地をお知らせください
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岩手県
宮城県
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山形県
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メールアドレス
確認のためもう一度入力してください。
※事務局からのご連絡は一斉送信がメインとなります。携帯会社のアドレスは迷惑メールとなる可能性があるためご注意ください。
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電話番号
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※緊急時のみの利用となります
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職種
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開発担当者
CRC
CRB/IRB事務局
CRB/IRB委員
医師・研究者
モニタリング担当者（MO）
臨床データマネジャー（CDM）
スタディマネジャー（プロジェクトマネジャー）
QC・QA担当者
統計家
IT専門家
教育・研修担当者
メディカルライター
その他
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会員種別
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正会員（Mから始まる4桁の会員番号をお持ちの方）
学生会員（Mから始まる4桁の会員番号をお持ちの方）
賛助会員（Pから始まる4桁の会員番号をお持ちの方）
非会員（会員番号をお持ちでない方、もしくはＨorＳから始まる会員番号をお持ちの方）
会員番号
※Mから始まる正会員番号、Hから始まる認定資格会員番号、過去セミナー参加者（Sから始まる番号）など、JSCTRの番号をお持ちの方はお知らせください。
★登壇者への事前質問がございましたらご記載下さい。
回答希望の講師名
教育講演①：小林 英士（厚生労働省医政局 研究開発政策課）
教育講演②：横野 恵（早稲田大学）
事例報告①：片山 宏（国立がん研究センター中央病院/JCOG運営事務局）
事例報告②：宮田 康司（日本製薬工業協会）
事例報告③：五百蔵 武士（神戸大学）
事例報告④：武井 陽子（宮崎大学）
事例報告⑤：岡崎 愛（東京科学大学病院）
事例報告⑥：樽野 弘之（日本臨床研学会理事/がん研究有明病院）
※複数選択可
質問内容を具体的にお知らせください。
※総合討論で扱って欲しい話題等でも構いません。
★意見交換会テーマ：グループディスカッションご参加の方のみ回答ください
※ディスカッションテーマは参加人数/参加形式（現地/WEB）を考慮して決定いたします。テーマはご希望に添えない場合がございます。
グループディスカッションの希望テーマ（第1希望）
①臨床研究法の適用範囲の見直し（適応外使用・著しい負担を与える検査等）
②研究全体の責任主体の概念の変更（利益相反管理含む）
③疾病等報告の報告期日の見直し（効果安全性評価委員会の設置、管理体制など）
④その他（例えば、質の確保に向けた対応など、上記以外のテーマを希望）
グループディスカッションの希望テーマ（第2希望）
①臨床研究法の適用範囲の見直し（適応外使用・著しい負担を与える検査等）
②研究全体の責任主体の概念の変更（利益相反管理含む）
③疾病等報告の報告期日の見直し（効果安全性評価委員会の設置、管理体制など）
④その他（例えば、質の確保に向けた対応など、上記以外のテーマを希望）
④その他：希望テーマについて具体的に記載ください
★懇親会について
懇親会（会場周辺開催/参加費：6000円程度予定）
参加希望する
※「グループディスカッション」への参加は必須ではありませんが、懇親会の開催は「グループディスカッション」後の17時30分以降を予定しております。
※取得させていただいた個人情報について、
①本法人の会員/セミナー管理に限り利用させていただきます。
②情報の漏洩、減失がないよう安全管理措置を講じます。
日本臨床試験学会 プライバシーポリシー
https://www.j-sctr.org/about/privacy.html
特定商取引に関する法律に基づく表示
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